Anomalías septales.
Persistencia del agujero oval
(orificio interauricular)
Durante la vida fetal, la cámara auricular
común es dividida por el crecimiento, a partir de su pared, en una estructura
membranosa llamada septum primum, que prolifera hacia la unión
auriculoventricular. Un segundo tabique (septum secundum) se desarrolla hacia
abajo y hacia la derecha del septum primum. Con su borde semilunar, el septum
secundum y los restos del primum constituyen el agujero (foramen) oval.
Los
defectos del tabique auricular pueden ser de tres tipos: del septum primum, del
septum secundum y agujero oval permeable. Los primeros dos son defectos
interauriculares verdaderos, mientras que la persistencia del agujero oval
resulta de la persistencia de la abertura existente como una comunicación
circulatoria entre la aurícula derecha y la izquierda durante la vida fetal. La
persistencia del agujero oval suele ser intrascendente, ya que una estructura
similar a una válvula impide la mezcla de sangre interauricular después del
nacimiento.
Cuando
persiste el agujero oval después del nacimiento, lo normal es que la presión
sanguínea de la aurícula izquierda exceda a la aurícula derecha, produciendo
una mezcla de sangre auricular izquierda y derecha; esto ocasiona que un mayor
volumen sanguíneo penetre al ventrículo derecho, de lo que también resulta un
mayor flujo sanguíneo a través de los vasos pulmonares.
Todo lo anterior
origina un mayor trabajo del ventrículo derecho y causa finalmente su
dilatación e hipertrofia.
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